изменения в аксонах и миелине на субклеточном уровне связаны с воспалительными процессами. Исследователи под руководством Вибке Мебиуса из Института Макса Планка (MPI) для междисциплинарных наук в Геттингене и Инге Хьютинги из Нидерландского института неврологии в Амстердаме (Нидерланды) обнаружили, что тонкая структура — называемая ультраструктурой — кажущегося нормальным белого вещества у пациентов с рассеянным склерозом уже изменена, прежде чем появятся первые очаги воспаления. Их исследование опубликовано в журнале Annals of Neurology.
Качество образцов миелина имеет решающее значение
«Области, которые могут иметь решающее значение для заболевания рассеянным склерозом, могут быть изучены только на ультраструктурном уровне с помощью электронной микроскопии», — говорит Мебиус. Однако, добавляет она, тканевые структуры часто повреждаются при обычных методах препарирования из-за химической фиксации и внедрения.
«Это особенно верно для чувствительного миелина. Поэтому большой проблемой для нас было сохранить структуры в образце ткани лучше, чем раньше. Для этого мы, в частности, оптимизировали метод фиксации образцов», — объясняет руководитель Отделения электронной микроскопии в городском кампусе MPI.
Как показала команда, в нормальном белом веществе пациентов с рассеянным склерозом миелиновые оболочки заметно изменены, и миелин менее плотный. Узлы Ранвье также дезорганизованы. В дополнение к этим структурным изменениям исследователи обнаружили клеточные маркеры воспаления в, по-видимому, нормальной ткани: Т-лимфоциты и активированные иммунные клетки мозга, называемые клетками микроглии.
И последнее, но не менее важное: плотность митохондрий —генераторов клеточной энергии — поразительно увеличилась в отростках нервных клеток, что позволяет предположить, что для связи между нервными клетками требуется больше энергии, чем у здоровых людей. Алетта ван ден Бош из голландской группы объясняет: «Митохондрии производят не только жизненную энергию, но и множество побочных продуктов, таких как кислородные радикалы. Мы подозреваем, что они могут усиливать повреждение миелина «.
Мебиус добавляет: «Мы можем ясно видеть, что при рассеянном склерозе ультраструктурные изменения в белом веществе связаны с хроническим воспалением в головном мозге. Обе патологические аномалии могут способствовать прогрессированию заболевания. Тот факт, что ультраструктура миелина теперь может быть сохранена в таком качестве для исследований под электронным микроскопом, мы надеемся, даст новые идеи «.
Источник
