Распространение рассеянного склероза (MS) по всему миру можно описать в трех частотных зонах: высокой, средней и низкой. Болезнь имеет склонность к белым расам и женщинам. Миграционные исследования показывают, что смена места жительства меняет риск РС. Исследования лиц, перемещающихся из районов с высоким и низким уровнем риска, показывают, что в зонах высокого риска РС приобретается примерно к 15 годам. Переходы из районов с низким и высоким уровнем риска предполагают, что восприимчивость ограничена лицами в возрасте от 11 до 11 лет. 45. РС на Фарерских островах возникла в результате четырех последовательных эпидемий, начинающихся в 1943 году. По-видимому, эта болезнь была введена британскими войсками, которые оккупировали острова в течение 5 лет с 1940 года, и она оставалась географически локализованной на Фарерских островах в течение полувека. , То, что было введено, должно было быть инфекцией, называемой первичным поражением РС (PMSA), это было распространено на и из последовательных когорт фарерцев. В этой концепции, PMSA является единственным широко распространенным системным инфекционным заболеванием (возможно, бессимптомным), которое редко приводит к клиническому неврологическому рассеянному склерозу. PMSA также характеризуется необходимостью длительного воздействия, ограниченного возраста восприимчивости и длительной инкубации.
Я считаю, что клинический рассеянный склероз является редким поздним исходом конкретного, но неизвестного инфекционного заболевания подросткового и юношеского возраста и что эта инфекция вполне может быть вызвана пока еще неопознанным (ретро) вирусом. и длительная инкубация.
