Sativex (®), эквимолекулярная комбинация Δ (9) -тетрагидроканнабинола-растительного лекарственного вещества (∆ (9) -THC-BDS) и каннабидиол-растительного лекарственного вещества (CBD-BDS), является лицензированным лекарством, которое может быть назначено для облегчение специфических симптомов рассеянного склероза (РС), таких как спастичность и боль. Однако дополнительные данные свидетельствуют о том, что он также может быть активным в качестве терапии, модифицирующей заболевание, учитывая иммуномодулирующие, противовоспалительные и цитопротекторные свойства их двух основных компонентов.
В этом исследовании мы исследовали этот потенциал на экспериментальной модели аутоиммунного энцефалита (EAE) рассеянного склероза у мышей. Мы сравнили эффект Sativex-подобной комбинации Δ (9) -THC-BDS (10 мг / кг) и CBD-BDS (10 мг / кг) с Δ (9) -THC-BDS (20 мг / кг). или CBD-BDS (20 мг / кг), вводимый отдельно внутрибрюшинным введением мышам EAE. Лечение было начато при появлении симптомов и продолжалось до первого рецидива заболевания.
Результаты показывают, что лечение комбинацией, подобной Sativex, значительно улучшило неврологический дефицит, типичный для мышей EAE, параллельно со снижением количества и степени скоплений клеток, присутствующих в спинном мозге, которые возникли в результате клеточной инфильтрации в ЦНС. Эти эффекты были полностью воспроизведены при лечении одним Δ (9) -THC-BDS, но не одним CBD-BDS, который только отсрочил начало заболевания без улучшения прогрессирования заболевания и уменьшения клеточных инфильтратов в спинном мозге. Затем мы исследовали потенциальные мишени, участвующие в эффектах Δ (9) -THC-BDS, путем избирательного блокирования рецепторов CB (1) или PPAR-γ, и мы обнаружили полную отмену неврологических преимуществ и уменьшение клеточных агрегатов только с римонабантом, селективным антагонистом рецептора CB (1). В совокупности наши данные подтверждают терапевтический потенциал сативекса как фитоканнабиноидной композиции, способной ослаблять прогрессирование ЕАЕ, и что действующим веществом был Δ (9) -THC-BDS, действующий через рецепторы CB (1).
источник pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26590655/
