Мы сообщаем, что лечение N-ацетил-L-цистеином (NAC) блокировало индукцию TNF-α, IL-1β, IFN-γ и iNOS в ЦНС и ослабляло клиническое заболевание в модели экспериментального аллергического энцефаломиелита, вызванного миелиновым белком (EAE). в) у крыс льюиса Инфильтрация мононуклеарных клеток в ЦНС и индукция воспалительных цитокинов и iNOS при рассеянном склерозе (MS) и EAE были вовлечены в последующее прогрессирование заболевания и патогенез. Чтобы понять механизм эффективности NAC против EAE, мы исследовали его влияние на выработку цитокинов и инфильтрацию воспалительных клеток в ЦНС. Лечение NAC ослабляло трансмиграцию мононуклеарных клеток, уменьшая тем самым нейровоспалительное заболевание. Спленоциты от животных, обработанных NAC EAE, показали пониженную продукцию IFN-γ, цитокин Th1 и повышенную продукцию IL-10, противовоспалительный цитокин. Кроме того, спленоциты от NAC-обработанных животных с EAE также показали пониженную продукцию нитритов при стимуляции in vitro LPS. Эти наблюдения показывают, что лечение NAC может иметь терапевтическую ценность при рассеянном склерозе при воспалительных процессах, связанных с инфильтрацией активированных мононуклеарных клеток в ЦНС.
Источник https://jautoimdis.biomedcentral.com/articles/10.1186/1740-2557-2-4
