Исследование показало , что одно изменение аминокислоты в гененейротрофического фактора мозга ( BDNF ) , обеспечивающее инструкции для белка, важного для выживания нейронов, может быть связано с когнитивными нарушениями у пациентов с болезнью Паркинсона .
Исследование « Полиморфизм BDNF Val66Met и когнитивные нарушения при болезни Паркинсона — метаанализ » было опубликовано в журнале Neurological Science s .
Белок BDNF вырабатывается внутри клеток головного мозга и имеет решающее значение для их функционирования, а также для поддержания их роста и защиты от преждевременной гибели клеток. Когда его кодирующая последовательность изменяется, это может оказать существенное влияние на исход клеток мозга.
Предыдущие исследования показали, что одна специфическая мутация гена BDNF под названием Val66Met, которая приводит к замене валина (Val) на метионин (Met) в положении 66 — обе аминокислоты, также известные как строительные блоки белка — может быть связана с когнитивной нарушение при болезни Паркинсона. Тем не менее, нет единого мнения о значимости этой генетической мутации для исходов пациентов с болезнью Паркинсона.
Китайские исследователи искали доступную литературу по этому вопросу и анализировали объединенные данные шести исследований, в которых участвовало в общей сложности 1467 пациентов с болезнью Паркинсона. Эти исследования были проведены в Италии, Испании, Польше, Бразилии, Белграде (Сербия) и Нидерландах.
Результаты выявили значительную связь между мутацией Val66Met BDNF и риском связанных с болезнью Паркинсона когнитивных нарушений. Было обнаружено, что у пациентов с двумя копиями гена BDNF с метионином (мутированная версия) риск развития когнитивных нарушений в 3,82 раза выше, чем у тех, у кого было две копии BDNF с валином (немутантная версия).
Тем не менее, стоит отметить, что исследования в этом анализе включали только кавказские выборки, поэтому эти результаты не следует обобщать для других этнических групп.
Болезнь Паркинсона поражает людей всех рас и этнических групп по всему миру. Некоторые исследования показывают, что нейродегенеративные расстройства затрагивают больше белых людей, чем любая другая этническая принадлежность, но из имеющихся исследований нельзя сделать четкий вывод, поскольку они имеют тенденцию к значительным различиям в отношении диагностических критериев, размеров выборки и методологии.
«Будущие исследования должны подтвердить наши результаты в больших группах населения, особенно в других этнических группах», — пишут исследователи.
Тем не менее, команда считает, что это исследование предоставляет доказательства того, что мутированный BDNF « может быть связан с повышенным риском когнитивных нарушений при болезни Паркинсона, по крайней мере, среди кавказцев».
Кроме того, это изменение Val66Met в последовательности BDNF должно быть изучено у разных пациентов с болезнью Паркинсона, имеющих тремор-доминантную или постуральную нестабильную походку. Дальнейшее понимание влияния генетики на отдаленные результаты этих пациентов «может лучше направлять клиническое лечение и судить о прогнозе», сказали они.
