Екатерина Александровна Гиззатуллина, ассистент кафедры офтальмологии ГБОУ ВПО
«Ижевская государственная медицинская академия» Минздрава России, Ижевск, Россия, тел. 8-904-275-84-90,
e-mail: [email protected]
Ирина Георгиевна Брындина, докт. мед. наук, профессор, зав. кафедрой патофизиологии ГБОУ ВПО
«Ижевская государственная медицинская академия» Минздрава России, Ижевск, Россия, тел. 8-912-465-75-80,
e-mail: [email protected]
В настоящее время значимая роль в реализации
стрессовых влияний на клеточном уровне отводится
производным сфинголипидов: сфингозину, церамиду
и др., которые считаются одними из ключевых сигналь-
ных молекул [8]. Сфинголипиды широко изучаются в
качестве внутри- и межклеточных регуляторов при
различных видах клеточного стресса. Так, церамид как
вторичный мессенджер вызывает остановку роста и
программированную гибель клеток. Показано участие
церамида во всех известных механизмах инициации
апоптоза [7]. Ранее нами было показано, что накопле-
ние церамида в различных тканях при стрессорных
воздействиях существенно выше у животных с низкой
устойчивостью к стрессу по сравнению с резистентны-
ми особями [1].
Цель исследования — оценить влияние психосо-
циального стресса на содержание сфинголипидов в
заднем сегменте глаза и плазме крови крыс с различной
резистентностью к эмоциональному стрессу.
В группе СН животных увеличение оказалось более
выраженным, чем в группе СУ крыс. Различия между
типами животных в обеих сериях оказались достовер-
ными (p<0,05).
Для выявления наличия или отсутствия связи
между изменением содержания изучаемых фракций
липидов в структурах заднего сегмента глаза и плазме
артериальной крови был проведен корреляционный
анализ.
При сравнении содержания церамида в заднем
сегменте глаза и плазме крови была выявлена силь-
ная прямая зависимость как у СУ, так и у СН животных
(r=0,91 и r=0,88 соответственно, p<0,05). Это, по наше-
му мнению, может указывать на системный характер
происходящего под действием стресса изменения
обмена исследуемых сфинголипидов.
Аналогичная по силе и направленности зави-
симость наблюдалась и при сравнении содержания
сфингомиелина в заднем сегменте глаз и плазме крови
у обоих типов животных — СУ и СН (r=0,82 и r=0,87
соответственно, p<0,05), что может быть объяснено
расходованием сфингомиелина в реакции образования
церамида и также указывает на системность проис-
ходящих изменений. Сильная обратная зависимость с
высоким уровнем достоверности была выявлена между
содержанием церамида и сфингомиелина в тканях зад-
него сегмента глаз СУ и СН животных (r= –0,91, p<0,05
и r= –0,8, p<0,05 соответственно). Однако подобной
достоверной связи не удалось обнаружить между со-
держанием церамида и сфингомиелина в плазме крови
обоих типов животных, что, вероятно, может указывать
на активность иных путей метаболизма церамида и
сфингомиелина в разных тканях организма. Это при-
водит к ослаблению корреляционных взаимосвязей на
системном уровне.
С целью проверки наличия связи между содержа-
нием сфинголипидов в структурах заднего сегмента
глаз и плазме крови с уровнем «гормонов стресса»
проводили корреляционный анализ полученных в ис-
следовании экспериментальных данных с содержанием
11-оксикортикостероидов (11-ОКС) в плазме крови тех
же животных. При этом не было выявлено достоверных
взаимосвязей между концентрацией в плазме крови 11-
ОКС и содержанием в заднем сегменте глаз и плазме
как церамида, так и сфингомиелина. Это позволило
высказать предположение, что глюкокортикостероиды,
которые, как известно, способны усиливать образова-
ние церамида в ряде тканей, не оказывают влияния на
исследуемые нами показатели в условиях выбранной
модели стресса.
Выводы. В эксперименте обнаружено нараста-
ние содержания церамида в заднем сегменте глаза и
плазме крови при психосоциальном стрессе, при этом
показано что накопление церамида более значительно
у животных с низкой устойчивостью к стрессу. Учиты-
вая проапоптотические эффекты церамида можно
предположить что длительные повторные эпизоды
стресса или тяжелое стрессовое воздействие могут
сопровождаться развитием дегенеративных изменений
в сетчатке за счет активации механизмов генерации
церамида в клетках.
Литература
- Брындина, И.Г. Церамиды скелетных мышц, печени и
легких грызунов при хроническом эмоциональном стрессе
и моделированной невесомости / И.Г. Брындина, М.Р. Ба-
гаутдинов, Н.Н. Васильева [и др.] // Вестник Уральской
медицинской академической науки. — 2012. — № 2(39). —
С.108—109. - Величковский, Б.Б. Многомерная оценка индивидуальной
устойчивости к стрессу: дис. … канд. психол. наук / Б.Б. Ве-
личковский. — Москва: РГБ, 2007. — 195 с. - Погосова, Г.В. Признание значимости психоэмоциональ-
ного стресса в качестве сердечно-сосудистого фактора
риска первого порядка / Г.В. Погосова // Кардиология. — - — № 2. — С.65—73.
- Судаков, К.В. Индивидуальность эмоционального стресса
/ К.В. Судаков // Журнал неврологии и психологии. — - — Т. 105, № 2. — С.4—12.
- Chida, Y. A bidirectional relationship between psychosocial
factors and atopic disorders: A systematic review and metaanalysis / Y. Chida, M. Hamer, A. Steptoe // Psychosom
Med. — 2008. — Vol. 70. — P.102—116. - Sanvicens, N. Ceramide is the key mediator of oxidative
stress-induced apoptosis in retinal photoreceptor cells /
N. Sanvicens, T.G. Cotter // J. Neurochem. — 2006. —
Vol. 98. — P.1432—1444. - Schenck, M. Ceramide: Physiological and pathophysiological
aspects / M. Schenck [et al.] // Arch Biochem Biophys. — - — Vol. 462. — P.171—175.
- Spiegel, S. Sphingosine 1-phosphate, a key cell signaling
molecule / S. Spiegel, S. Milstein // J. Biol. Chem. — 2002. —
Vol. 277. — P.25851—25854.
References - Bryndina, I.G. Ceramidy skeletnyh myshc, pecheni i legkih
gryzunov pri hronicheskom emocional’nom stresse i
modelirovannoi nevesomosti / I.G.Bryndina, M.R.Bagautdinov,
N.N. Vasil’eva [i dr.] // Vestnik Ural’skoi medicinskoi
akademicheskoi nauki. — 2012. — № 2(39). — S.108—
109. - Velichkovskii, B.B. Mnogomernaya ocenka individual’noi
ustoichivosti k stressu: dis. … kand. psihol. nauk /
B.B. Velichkovskii. — Moskva: RGB, 2007. — 195 s. - Pogosova, G.V. Priznanie znachimosti psihoemocional’nogo
stressa v kachestve serdechno-sosudistogo faktora riska
pervogo poryadka / G.V. Pogosova // Kardiologiya. — 2007. —
№ 2. — S.65—73. - Sudakov, K.V. Individual’nost’ emocional’nogo stressa /
K.V. Sudakov // Zhurnal nevrologii i psihologii. — 2005. —
T. 105, № 2. — S.4—12. - Chida, Y. A bidirectional relationship between psychosocial
factors and atopic disorders: A systematic review and metaanalysis / Y. Chida, M. Hamer, A. Steptoe // Psychosom
Med. — 2008. — Vol. 70. — P.102—116. - Sanvicens, N. Ceramide is the key mediator of oxidative
stress-induced apoptosis in retinal photoreceptor cells /
N. Sanvicens, T.G. Cotter // J. Neurochem. — 2006. —
Vol. 98. — P.1432—1444. - Schenck, M. Ceramide: Physiological and pathophysiological
aspects / M. Schenck [et al.] // Arch Biochem Biophys. — - — Vol. 462. — P.171—175.
- Spiegel, S. Sphingosine 1-phosphate, a key cell signaling
molecule / S. Spiegel, S. Milstein // J. Biol. Chem. — 2002. —
Vol. 277. — P.25851—25854.