В прошлом лекарства от рассеянного склероза (МS) были в первую очередь предназначены для модуляции свойств Т-клеток. Основываясь на появившейся концепции, что B-клетки одинаково важны для распространения MS, мы сравнили эффект четырех широко используемых, в первую очередь, Т-клеточных препаратов MS и их роль для B-клеток.
Результаты
В то время как копаксон оказывал незначительное влияние на исследуемые свойства B-клеток, диметил фумарат и финголимод устойчиво ингибировали провоспалительную функцию B-клеток. В отличие от этого, лечение натализумаб усиливало дифференцировку, активацию и выработку провоспалительных цитокинов в В-клетках по сравнению с внутрииндивидуальными образцами, собранными до начала лечения натализумаб, а также с необработанными контролями РС. Наши механистические исследования in vitro подтверждают это наблюдение.
Вывод
Наши данные указывают на то, что обычные лекарства от РС оказывают дифференцированное, частично противоположное действие на В-клетки. Наблюдаемая активация периферических В-клеток при лечении натализумабом это может быть полезно для объяснения ее неблагоприятного эффекта при определенных воспалительных состояниях, опосредованных В-клетками, и для выяснения иммунологической основы рецидивов рассеянного склероза после отмены натализумаб.
