Результаты показали, что после 48 недель лечения толибрутиниб снижал активность рассеянного склероза (РС), что было измерено с помощью магнитно-резонансной томографии (МРТ).
Данные будут представлены на 37-м Конгрессе Европейского комитета по лечению и исследованиям рассеянного склероза (ECTRIMS) 13-15 октября 2021 года.
«Понимание способности проникающей в мозг терапии замедлять накопление инвалидности может дать новую надежду людям, страдающим от трудно поддающегося лечению РС», — сказал Эрик Валлстрём, руководитель терапевтического направления отдела развития неврологии в Sanofi.
Через 48 недель 98% пациентов, получавших LTS, продолжали участвовать в расширенном исследовании фазы 2b, а средняя активность поражения при МРТ оставалась низкой у пациентов, которые начали или перешли на толебрутиниб 60 мг.
Расширенное исследование было разработано для оценки безопасности толербрутиниба и предоставило возможность оценить параметры эффективности и сообщить результаты МРТ.
«Результаты показали благоприятную безопасность и эффективность толебрутиниба, и почти все пациенты остались включенными в течение одного года долгосрочного расширенного исследования», — сказал Энтони Трабулси, профессор и руководитель исследований Канадского общества рассеянного склероза в Университете Британской Колумбии и Исследователь расширенного исследования фазы 2b.
«Оценка влияния ингибиторов BTK на предотвращение накопления инвалидности имеет решающее значение для удовлетворения потребностей людей, живущих с РС. Эти долгосрочные результаты применения толебрутиниба усиливают его потенциал в качестве нового варианта лечения пациентов с РС», — добавил он.
