Предыдущие анализы предполагают, что активация аутореактивных Т-клеток отмечает начало MS. Теперь две исследовательские группы, возглавляемые Рейнхардом Хольфельдом (Университет Мюнхена) и Йорном Вальтером (Университет Саарланда), сообщили о результатах своего пятилетнего исследования MS TWIN STUDY, предназначенного для выяснения того, какие изменения в иммунных клетках могут стать отправной точкой для хронической аутоиммунной реакции. в нервной системе. Таким образом, они проанализировали эпигеномные различия генетически идентичных (монозиготных) близнецов, один из которых с рассеянным склерозом (МS), другой без. Эпигенетические биомаркеры, которые указывают на тонкие изменения, которые запускают изнурительное заболевание, могли бы предсказать, какие лекарства могут быть наиболее успешными в замедлении или остановке прогрессирующего заболевания, вызванного гиперактивной иммунной системой.
«Поскольку идентичные близнецы генетически почти идентичны, это была уникальная отправная точка для выявления различий метилирования ДНК в парах близнецов», — говорит соавтор доктор Лиза Энн Гердес. Анализ 850 000 эпигеномных точек данных на пару близнецов показал, что семь эпигенетических изменений были четко связаны с MS. Кроме того, исследователи обнаружили, что маркеры метилирования ДНК указывают на текущую терапию интерфероном и предыдущее лечение кортикостероидами, впервые обеспечивающие связь между эпигенетическими паттернами, заболеванием и терапией.
Вместе с Хартмутом Векерле (MPI Neurobiology, Martinsried) Хольфельд в прошлом году обнаружил, что триггерные сигналы MS могут возникать в кишечном микробиоме. Исследование, в котором кишечные микробиомы MS-дискордантных гомозиготных близнецов были трансплантированы мышам без микробов, ясно доказало, что спонтанное развитие MS связано с кишечными бактериями.
